AMAN
iGene® NIPT cocok untuk ibu hamil dengan usia 10 minggu kehamilan atau lebih. Wanita yang memiliki resiko lain seperti riwayat keluarga kelainan genetik, laporan pindai resiko tinggi juga memenuhi kriteria uji. iGene® NIPT tidak menimbulkan resiko pada janin sama sekali. Yang diperlukan hanya uji darah.
Bagaimana Uji Prenatal Non Invasif Bekerja?
Saat bayi tumbuh, DNA bebas sel (cffDNA) masuk ke aliran darah ibu melalui plasenta. iGene® NIPT melibatkan pengambilan sejumlah kecil sampel darah ibu, yang selanjutnya dikirim ke laboratorium kami untuk dianalisis. Jutaan pembacaan dari data pengurutan antar genom dianalisis untuk meningkatkan presisi dan keakuratan hasil uji.
Apa Yang Kami Uji
Trisomy Aneuploidies
Trisomy 21
(Down Syndrome)
Trisomy 18
(Edwards Syndrome)
Trisomy 13
(Patau Syndrome)
Trisomy 9
Trisomy 16
Trisomy 22
Sex Chromosome Aneuploidies
Trisomy X
(Triple X Syndrome)
Monosomy X
(Turner Syndrome)
XXY
(Klinefelter Syndrome)
XYY
(Jacob's Syndrome)
84 Deletion / Duplication Syndromes (including)
iGene® NIPT memberikan keakuratan yang unggul untuk penyaringan Trisomy 21, 18, 13, sex chromosome aneuploidies dan deletion syndromes. iGene® cocok untuk ibu yang diperkirakan beresiko yang mempertimbangkan, atau ditawarkan, uji diagnostik prenatal invasif untuk trisomy janin.
5p-Deletion Syndrome (Cri du Chat Syndrome)
11q23 Microdeletion Syndrome
(Jacobsen Syndrome)
1q32.2 Microdeletion Syndrome
(Van der Woude Syndrome)
1p36 Deletion Syndrome
2q33.1 Microdeletion Syndrome
16p12.2 Deletion Syndrome
22q11.2 Deletion Syndrome
(DiGeorge Syndrome)
Jenis Kelamin
Dimana Bisa Mendapatkan Tes iGene NIPT?
Kami telah bermitra dengan grup rumah sakit besar di Indonesia seperti Rumah Sakit Brawijaya, OMNI dan JWCC.
Home Service Kami
Content TBA
Klik link di bawah ini untuk mengetahui lebih lanjut
