iStock-1174864952.jpg
iGene Logo.png

Tentang iGene® Non-Invasive

Prenatal Test (NIPT)

iGene® NIPT adalah pengujian pranatal yang aman dan akurat yang menganalisis DNA bebas sel di dalam darah anda. DNA ini berasal dari plasenta dan beredar bebas dalam aliran darah ibu.

 

iGene® NIPT memberikan hasil definitif tentang kesehatan bayi anda hanya dari darah ibu sebanyak 10 mL. 

iGene® NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing (NGS) yang canggih,

 

iGene® NIPT non invasif dan mendeteksi Trisomy 21 (Down Syndrome), Trisomy 18 (Edwards Syndrome) dan Trisomy 13 (Patau Syndrome).

iGene NIPT Collection Box.png

Mengapa Menggunakan iGene® NIPT

Puzzle Hexagon-01.jpg

iGene® NIPT

itu Aman

iGene® NIPT itu skrining pranatal tanpa resiko, skrin abnormalitas genetik DNA bayi melalui sampel darah ibunya.

iGene® NIPT itu Akurat

iGene® NIPT terbukti memiliki  keakuratan lebih dari 99% dibandingkan dengan uji prenatal non invasif lain. [1]

iGene® NIPT

itu Non Invasif

Tanpa adanya jarum yang digunakan di dekat bayi, anda dapat yakin bahwa tidak ada peluang sama sekali terjadinya keguguran.

Trisomy Aneuploidies

Apa Yang Kami Uji?

iGene® NIPT memberikan keakuratan yang unggul untuk penyaringan Trisomy 21, 18, 13, sex chromosome aneuploidies dan deletion/duplication syndromes.

Trisomy 21

(Down Syndrome)  

Trisomy 18

(Edwards Syndrome)  

Trisomy 13

(Patau Syndrome)  

Sex Chromosome Aneuploidies

XXX

(Triple X Syndrome)

XO

(Turner Syndrome)

XXY

(Klinefelter Syndrome)

XYY

(Jacob's Syndrome)

Additional Trisomies

Trisomy 9

Trisomy 16

Trisomy 22

84 Deletion/Duplication Syndromes (Termasuk)

22q11.2 Deletion Syndrome

(DiGeorge Syndrome)

5p-Deletion Syndrome (Cri du Chat Syndrome)

1p36 Deletion Syndrome

16p12.2 Deletion Syndrome

2q33.1 Microdeletion Syndrome

11q23 Microdeletion Syndrome

(Jacobsen Syndrome)

15q11.2 Microdeletion Syndrome (Prader-Willi/Angelman Syndrome)

Bagaimana iGene® NIPT Bekerja

1

Diskusikan dengan dokter anda

Silakan diskusikan dengan dokter anda untuk informasi lebih lanjut dan tentang kelayakan anda.

2

Minta tes melalui dokter anda

Dokter anda akan memberi anda Formulir Permintaan & Persetujuan iGene® NIPT, yang perlu ditandatangani oleh anda dan dokter anda.

3

Mendapatkan Hasil Anda

Setelah sekitar 7 hingga 10 hari kerja, dokter anda akan menerima hasil anda dan menyampaikan laporan terperincinya kepada anda. 

 

Jika hasil anda Screen Positive, maka direkomendasikan untuk melakukan uji konfirmasi seperti 'Amniosentesis' atau 'Chorionic Villus Sampling' (CVS).

Dimana Bisa Mendapatkan Tes iGene® NIPT?

Kami telah bermitra dengan grup rumah sakit besar di Indonesia seperti OMNI, Klinik International SOS, Rumah Sakit Brawijaya, JWCC dan Medistra Hospital.

Rumah_Sakit_Omni_Hospitals.png
Logo-3.png
logo-4.png
Medistra Hospital | Logo.png
International Sos | Logo.png

Home Service Kami

Pertanyaan Sering Ditanyakan (FAQ) 

Kapan saya dapat melakukan uji iGene® NIPT dan apa saja yang dilibatkan?


Uji iGene® NIPT dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu, atau setiap saat selanjutnya selama kehamilan. Yang diperlukan hanya sampel darah Anda sebanyak 10 ml.




Apakah uji iGene® NIPT dapat dilakukan untuk kehamilan kembar, donor telur atau IVF?


Ya. iGene® NIPT dapat dilakukan pada kehamilan kembar, kehamilan donor telur dan kehamilan pembuahan in-vitro (in-vitro fertilization - IVF).




Mengapa opsi iGene® NIPT lebih aman?


Tanpa adanya jarum yang dilibatkan di dekat bayi Anda, uji iGene® NIPT benar-benar aman, tanpa resiko keguguran sama sekali. Ini merupakan salah satu uji penyaringan terakurat di pasaran saat ini.




Apa yang akan diungkapkan dari hasil iGene® NIPT?


Jika hasil Anda “Screen Negative” atau “Resiko Rendah”, maka berarti sangat tidak mungkin kehamilan Anda memiliki salah satu kelainan kromosom yang disaring menggunakan iGene® NIPT.

Jika hasil Anda “Screen Positive” atau “Resiko Tinggi”, maka berarti kehamilan Anda beresiko besar terjadi kondisi kromosom tertentu. Uji diagnostik lebih lanjut seperti Amniosentesis direkomendasikan untuk mengkonfirmasi kelainan tersebut.




Berapa lama saya harus menunggu hasilnya?


Waktu perputaran untuk iGene® NIPT sekitar 7 hingga 10 hari kerja sejak sampel diterima di laboratorium. Laporan iGene® NIPT Anda akan dikirim kepada dokter Anda.




Apa perbedaan uji iGene® NIPT dari uji darah lain untuk Down Syndrome?


Menggunakan pendekatan Pengurutan Genom Keseluruhan, iGene mendeteksi Trisomy 21 (Down Syndrome) dengan keakuratan lebih dari 99%. Ini dapat dilakukan pada usia kehamilan 10 minggu hanya dengan 10 ml darah. Uji penyaringan tradisional yang saat ini tersedia untuk Down Syndrome memiliki tingkat deteksi rendah yang berbeda mulai kurang dari 70% hingga 84%, dengan tingkat positif palsu 5%.




Mengapa opsi iGene® NIPT lebih baik?


iGene® NIPT memberikan penilaian yang lebih handal untuk kondisi kromosom tertentu dan dapat mengurangi kebutuhan prosedur invasif yang tidak perlu. Uji penyaringan ini dapat dilakukan pada usia kehamilan 10 minggu, dengan biaya jauh lebih rendah dari uji diagnostik invasif.




Apa itu Amniosentesis dan Chorionic Villus Sampling (CVS)?


Amniosentesis adalah uji diagnostik invasif yang dilakukan antara usia kehamilan 15 dan 18 minggu. Sejumlah kecil cairan amnion diambil dari rahim, dan sel yang diperlukan dikembangbiakkan dan diuji.

CVS adalah uji diagnostik invasif yang dilakukan antara usia kehamilan 10 dan 12 minggu. Sel Villus di dalam plasenta diambil untuk dilakukan pengujian, karena mengandung komposisi genetik yang sama dengan sel pada jaringan janin.

Amniosentesis dan CVS harus memasukkan jarum dan selang ke dalam rahim atau plasenta dan menimbulkan resiko bagi anak dan bayi. Resiko keguguran untuk kedua prosedur diagnostik invasif ini hingga 1 dari 100.